1、 PH值對(duì)SRB的影響

初始pH值分別為3、4、5、6、7、8、9、10,250mL細(xì)口瓶中加入180mL培養(yǎng)基，注入10mL菌液,硫酸鹽濃度調(diào)至為lg·L',在30℃下培養(yǎng)。不同pH值對(duì)SRB的影響見(jiàn)圖3。

由圖3可看出,pH值為4~9, SRB還原硫酸鹽能正常進(jìn)行，趨勢(shì)為先上升后下降，硫酸鹽的去除率高為pH為7時(shí)的8544%,而在pH值為3和10的情況下,硫酸鹽的還原受到明顯的抑制,去除率僅為16.28%和24.34%，說(shuō)明強(qiáng)酸強(qiáng)堿的環(huán)境不適宜SRB的生長(zhǎng)。這是因?yàn)檫^(guò)酸過(guò)堿改變了核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子所帶的電荷，影響了生物活性;同時(shí)過(guò)酸過(guò)堿也導(dǎo)致了細(xì)胞膜電荷發(fā)生變化,降低了SRB對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力7。劉艷等人I8證實(shí)7.0為SRB的佳生長(zhǎng)pH值,在pH值為5~8下都能較好的生長(zhǎng),本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與之相符。

2、 鹽度對(duì)SRB的影響

初始鹽度分別為0.5%,1.0%，1.5%，2.0%，2.5%，3.0%，250mL細(xì)口瓶中加入180mL培養(yǎng)基,注入10mL菌液,調(diào)節(jié)pH值為7,硫酸鹽濃度調(diào)至為1g·L',在30℃下培養(yǎng)。不同NaCl含量對(duì)SRB的影響見(jiàn)圖4。

由圖4可以看出，隨著NaCl含量的增加，SO42-的去除率為46.32%,75.76%,80.47%,78.44%,18.39%和8.27%。可以看出,初始階段隨著NaCl含量的增加,SRB的生長(zhǎng)是不受抑制的,在1.0%~2.0%為適宜的鹽度范圍，但隨著NaCl含量的進(jìn)一步增加，硫酸鹽的去除率下降的很嚴(yán)重，在2.5%時(shí)為18.39%，在3.0%時(shí)更是降到8.27%，說(shuō)明SRB的生長(zhǎng)受到明顯的抑制,這是由于鹽濃度較高會(huì)引起細(xì)胞滲透壓的變化9',細(xì)菌是半封閉狀態(tài),想要維持生命需與外界發(fā)生有利的能量和物質(zhì)交換,但也得防止大量有害物質(zhì)的進(jìn)入。增加鹽濃度使細(xì)胞內(nèi)部濃度低于外部,而鹽妨害細(xì)胞的生命活動(dòng),被阻隔在細(xì)胞外,水是由低濃度向高濃度流動(dòng),繼而致使SRB大量失水,破壞生物化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程,細(xì)胞死亡。湯浩等人實(shí)驗(yàn)得出10lSRB的適生長(zhǎng)鹽度為1.12%左右,在本實(shí)驗(yàn)所研究的適范圍之內(nèi)。

SRB檢測(cè)試劑盒

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